苏州弘森药业携手侦翔，共建三台步入式药品稳定性考察室
苏州弘森药业股份有限公司成立于2009年4月17日，主要经营医药中间体、原料药（含无菌原料药），冻干粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂（片剂和硬胶囊）及吸入溶液等产品。
公司目前已通过国家GMP认证，共有17个原料药和小容量注射剂车间、片剂、硬胶囊剂,年产：350吨原料药（精烘包），1亿支安瓿小容量注射剂,15亿片片剂, 1亿粒胶囊剂，产品覆盖抗肿瘤类、抗病毒类、中枢神经类、抗感染类、心血管类、消化系统类、解热镇痛类等领域。
最近，苏州弘森药业与侦翔合作,共同建立了三台步入式药品稳定性考察室，其中一台容积为39.6m³，另外两台容积为24.7m³。实验条件为客户要求的温度范围为10℃至60℃（可调），湿度范围为25%至80%RH（可调），具体设定的温湿度为25℃，60%RH、30℃，65%RH和30℃，35%RH。
这个考察室将提供严格的环境控制，用于对药品进行稳定性测试和研究。
弘森药业将能够借助侦翔设备的技术手段，提升产品的稳定性和质量，为客户提供更加安全有效的药品。而侦翔也将通过与弘森药业的合作，获得更多的实践案例和市场认可，进一步巩固其在行业中的地位。
