【喜讯】祝贺西安力邦制药签订侦翔52m³步入式药品稳定性试验室
发布时间:
2019-12-13 11:12
(图片来自网站,如有侵可删)
西安力邦制药有限公司于1996年由归国留学人员创办，是一家集药品研发、生产、销售于一体的技术企业.旗下4个制药厂均通过新版GMP现场认证；产品主要覆盖手术麻醉、心脑血管、临床营养等领域；拥有1个专业制剂销售公司，1个进出口原料销售公司；小针、大输液、冻干粉针等12条GMP生产线；营销网络遍布全国31个省份、6000余家医疗机构。
作为陕西省重点扶持的医药企业，力邦是国家科技部认定的企业研究开发中心，陕西省脂质体工程技术研究中心，西安高新区生物医药公共技术服务平台颁发的缓控释递药技术研发中心，承担了863等多项科技项目，同时承担了9项市级以上科研立项项目，并获批参与国家科技部“十二五重大新药创制项目”.
近日，西安立邦制药对我们侦翔步入式试验室这个项目十分重视，同理我们也是，感谢机会给予，感谢被肯定，同时，对于对方签订52m³（型号ZSW-B52）步入式药品稳定性试验室我们非常有信心能做好，并尽所能按预期完工！
步入式药品稳定性试验室已经在制药化工行业近一步扩展，得到了应有的肯定，未来，我们有信心在其他行业如：生物工程、科研机构、大专院校、橡胶、塑料、包装、医院、保健品、奶粉、酒等行业有自己的一席之地。
步入式药品稳定性试验室原理理解其实不复杂，主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验；符合新版GMP和美国FDA规范要求。
步入式药品稳定性试验室
