详细信息
产品用途
药品稳定性试验箱（A型）是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验；
该设备完全符合新版GMP和美国FDA规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。
产品特点：
- 采用彩色触摸屏控制器，操作页面设中、英文无忧切换，能记录600天历史数据，具有RS232、RS485、USB电脑接口实行联机数据传输、监控及手机远程监控功能，四级权限管理，操作任由管理，保证设备的安全性、完整性、可追溯性；
- 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印，时间可根据客户需要设定，打印纸张非热敏纸保证长期保存；
- 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
- 双套压缩机确保设备能长期运行，连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。运行时间间隔可调，当一套压缩机机组出现故障时，另外一套压缩机组可替换工作，以保持设备连续运行；
- 温湿度传感器采用电容式传感器，量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好，替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
- 设备工作室具有超温报警保护，保证实验室运行不发生意外；
- 不锈钢搁板支架可调，可任意装卸，便于物品的存取和内腔的清洗工作；
- 箱体的左侧留有设备测试孔，保证检测的方便和可靠；
技术参数：
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技术指标 |
ZSW-100A |
ZSW-150A |
ZSW-250A |
ZSW-500A |
ZSW-800A |
ZSW-1000A |
ZSW-2000A |
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内腔尺寸（mm) |
550×400×500 |
550×410×670 |
600×500×830 |
700×500×1440 |
900×540×1600 |
900×700×1600 |
1400×850×1700 |
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外箱尺寸(mm) |
700×810×1350 |
700×810×1530 |
745×910×1690 |
1230×810×1800 |
1430×850×1960 |
1430×1000×1960 |
1860×1630×1930 |
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温度范围 |
0～65℃ |
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温度波动度 |
≤±0.5℃ |
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温度均匀度 |
≤2℃ |
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湿度范围 |
20～95%RH |
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湿度波动度 |
≤±1%RH |
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湿度均匀度 |
≤5%RH |
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控制器 |
温湿度一体触摸屏控制器 |
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温湿度传感器 |
Pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器 |
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制冷系统 |
双套全封闭耐高温压缩机 |
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控制器主要功能 |
控制器带有四级权限功能、自动存储功能、连接电脑监控、手机监控 |
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数据输出 |
专用微型打印机 |
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内腔材质 |
不锈钢（SUS304) |
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外箱材质 |
钢板（SECC)喷塑 |
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保护系统 |
超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护 |
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电源 |
AC220V/50Hz |
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安装功率 |
0.9KW |
0.9KW |
0.9KW |
1.2KW |
1.6kW |
1.6KW |
2.4KW |
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容积 |
100L |
150L |
250L |
500L |
800L |
1000L |
2000L |
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选配 |
1、手机短信报警系统把温湿度上、下限超差通过手机短信方式发送到使用人员手机上 2、符合美国FDA和欧盟GMP自动监控系统 |
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